Quando i materiali di consumo hanno iniziato a scarseggiare, Lawrence ha creato una pagina GoFundMe per aiutare a raccogliere fondi per i materiali di consumo. Ad oggi, ha raccolto $ 3.387 — e tutti i soldi che non vengono utilizzati per le forniture andranno direttamente a Hands Voices, un’organizzazione no profit che supporta i non udenti e i non udenti e le loro famiglie.
CORRELATO: Sono un sopravvissuto al cancro raro con Coronavirus e questo è quello che è come sebbene Sebbene il CDC non abbia ancora rilasciato una dichiarazione in cui raccomanda alle persone di indossare maschere nella loro vita quotidiana, Lawrence afferma che i non udenti o ipoudenti possono dai le sue maschere ai loro dottori per comunicare meglio con loro. E come se la causa di Lawrence non potesse essere più nobile, il dirigente del college sta inviando le maschere completamente gratuitamente. “Non sto caricando nulla per loro perché penso che se ne hai bisogno, allora ne hai bisogno e non penso che dovresti pagare per loro”, ha detto Lawrence a LEX18. “Quindi li stiamo inviando gratuitamente ogni volta che abbiamo persone che li chiedono e se sono stranieri, allora forse addebiteremo la spedizione, ma a parte questo sono completamente gratuiti.” Per ordinare una maschera, inviare un’e-mail a dhhmaskproject@gmail.com.
Puoi saperne di più sulla causa di Lawrence nella sua pagina GoFundMe. Le informazioni in questa storia sono accurate al momento della stampa. Tuttavia, poiché la situazione che circonda COVID-19 continua a evolversi, è possibile che alcuni dati siano cambiati dalla pubblicazione.
Mentre la salute sta cercando di mantenere le nostre storie il più aggiornate possibile, incoraggiamo anche i lettori a rimanere informati su notizie e raccomandazioni per le proprie comunità utilizzando il CDC, l’OMS e il loro dipartimento di sanità pubblica locale come risorse. Per ricevere le nostre storie migliori nella tua casella di posta, iscriviti alla newsletter di Healthy Living La condizione cerebrale potenzialmente fatale di questa donna è stata erroneamente diagnosticata come allergie Ecco come un’attrice di 36 anni ha finalmente ottenuto la diagnosi e il trattamento giusti per la sua malformazione artero-venosa o AVM .
Di Amanda MacMillan, 24 agosto 2017 Pubblicità Salva Ellissi Pin FB Altro Tweet Mail Email iphone Invia SMS Stampa quando Andrea Syron cominciò a notare un ronzio nell’orecchio – che in seguito divenne uno strano “fruscio” – sapeva che qualcosa non andava. Ma per mesi, i medici le hanno detto che erano solo allergie, un brutto raffreddore o un fluido intrappolato nell’orecchio.
Non è stata fino a quando l’attrice e modella 36enne ha visto un dottore orecchio-naso e gola e ha subito scansioni per immagini, che ha ottenuto una diagnosi corretta: un’irregolarità nelle arterie che le fiancheggia il cervello, chiamata malformazione atero-venosa (AVM), che faceva pulsare i vasi sanguigni sopra l’orecchio. CORRELATO: Per leggere altre storie sulle diagnosi errate Dai un’occhiata alla nostra nuova serie, Diagnosi errata “Sono andato per una TAC e quando è tornato hanno visto un’ombra dietro il mio orecchio destro”, ha detto Syron, che vive a Grand Blanc, nel Michigan mail. “Ho fatto una scansione MRA e poi hanno scoperto che avevo un AVM.” La Syron fu sollevata nel sapere che “non era pazza”, ma dovette affrontare una nuova preoccupazione: gli AVM possono essere estremamente pericolosi.
Le persone che hanno queste connessioni irregolari dei vasi sanguigni hanno un rischio maggiore di sanguinamento cerebrale fatale, coaguli di sangue o ictus, spesso con poco o nessun preavviso in anticipo. CORRELATO: I segni di un ictus che potresti non conoscere fortunatamente, gli AVM sono curabili se i medici possono identificarli prima che si verifichi una di queste complicanze.
Syron ha subito un intervento chirurgico due mesi fa per riparare circa la metà delle irregolarità all’interno o intorno al suo cervello e potrebbe aver bisogno di un’altra operazione in futuro. Ora, secondo il Daily Mail, Syron sta aumentando la consapevolezza delle condizioni che l’hanno trasformata in una “bomba a orologeria” autodescritta e sui sintomi che sono stati persi e mal diagnosticati dai suoi medici.
Per essere chiari, gli AVM non sono comuni; si stima che colpiscano circa uno su 2.000 a 5.000 persone. Anche così, possono capitare a chiunque – e ottenere una diagnosi, come è stato finalmente in grado di fare Syron, può salvare la vita.
Ecco alcune cose da sapere CORRELATO: Ero in forma, ho mangiato sano e avevo ancora un ictus a 41 anni. Ecco cosa vorrei aver conosciuto Gli AVM sono grovigli di vasi sanguigni anomali In un sistema cardiovascolare sano, le arterie trasportano sangue ad alta pressione e ricco di ossigeno dal cuore al cervello e le vene lo riportano indietro (bassa pressione, senza ossigeno) nell’altra direzione.
Ma dove si formano gli AVM, quei vasi sanguigni sono aggrovigliati o collegati in modo anomalo. Il sangue può bypassare il normale tessuto cerebrale ed essere deviato direttamente dalle arterie alle vene.
Quando ciò accade, il normale flusso lento di sangue attraverso le vene diventa “molto veloce, vorticoso e turbolento”, dice a Health Huy Do, MD, neuroradiologo interventista con Stanford Health Care. (Il Dr. Do non è coinvolto nella diagnosi o nel trattamento di Syron, ma ha operato su molti altri pazienti con AVM.) È pericoloso, afferma il Dr.
Sì, perché la maggiore pressione della vena può farla gonfiare come un pallone. “Ad un certo punto, le pareti di queste vene si romperanno, e quindi il paziente avrà sanguinamento nel cervello che può portare a un ictus grave”, dice. CORRELATO: I primi segni di ictus che devi sapere, anche se sei giovane Di solito non causano sintomi In molti modi, Syron è fortunata che uno dei suoi AVM si trovasse proprio sopra l’orecchio, dice il Dr.
Fare. “Probabilmente è stata in grado di notare quel flusso di sangue a flusso rapido perché era proprio accanto al suo apparecchio acustico”, dice. “Molte persone non hanno alcun sintomo fino a quando queste cose non causano problemi e il problema numero uno che causano è il sanguinamento”. Ciò non significa che tutti gli altri con un AVM siano condannati, però. Mal di testa, problemi alla vista o ai nervi e convulsioni possono anche essere segni di un AVM altrimenti nascosto e dovrebbero sempre essere presi sul serio dai medici, afferma il dott.
Fare. E anche se si verifica un’emorragia cerebrale, la maggior parte non è fatale, anche se cercare subito un trattamento è molto importante e alcuni causano danni neurologici permanenti. CORRELATO: 17 Cose sorprendenti che influenzano il rischio di ictus La chirurgia può essere molto efficace Se i medici sono in grado di identificare e diagnosticare un AVM prima che sia troppo tardi, possono anche trattarlo con un intervento chirurgico o un’embolizzazione — un processo in cui parti dei vasi sanguigni sono bloccate — oppure una combinazione di entrambi.
Nel caso di Syron, i chirurghi hanno inserito un catetere in una grande arteria all’inguine dell’attrice e lo hanno infilato nel suo corpo, attorno al suo cuore e nel rivestimento del suo cervello, riporta il Daily Mail. Hanno quindi iniettato onice, un materiale di embolizzazione, per chiudere le connessioni anormali nelle vene e nelle arterie.
I dottori intendevano solo chiudere tre delle dieci fistole di Syron, o aperture anormali, “ma l’intervento stava andando così bene che il mio dottore, il dottor Boyd Richards, decise che era in grado di chiuderne altre tre”, ha detto. Dr.
Do dice che è importante che le persone con AVM sappiano che una diagnosi non è una condanna a morte. “Abbiamo ottime tecniche e procedure chirurgiche per curare e curare questi problemi e prevenire ictus che cambiano la vita o che ne alterano la vita”, afferma. CORRELATO: 15 Malattie I medici si sbagliano spesso Sono spesso congeniti, ma di solito gli scienziati non ereditari non sanno perché gli AVM colpiscono alcune persone e non altre.
Di solito sono congeniti, il che significa che si formano anche prima della nascita di una persona. E secondo l’American Stroke Association, di solito non sono ereditati dai genitori o trasmessi ai bambini. Tuttavia, sono stati segnalati casi di AVM nelle famiglie.
Se hai una storia familiare di ictus emorragico (ictus dovuto a sanguinamento), il dottor Do dice che non è una cattiva idea parlare di questo al tuo medico e chiederti se dovresti essere monitorato con screening specifici. “Il tuo medico di base potrebbe non sapere molto su questo argomento”, aggiunge, “quindi potrebbe essere necessario rivolgersi a un neurochirurgo o un neuroradiologo interventista che si occupa e tratta questi problemi”. Mangia in modo pulito (e risparmia denaro!) Questo autunno iscrivendoti alla nostra sfida per un pranzo salutare di 21 giorni Uno stile di vita sano è una buona difesa Mangiare bene, fare esercizio fisico, non fumare e altrimenti prendersi cura di se stessi non impedirà la formazione di AVM o far scomparire quelli esistenti, ma può aiutare a mantenere la pressione sanguigna in un intervallo sano, il che può ridurre il rischio di rottura dell’AVM, afferma il dott.
Fare. “L’ipertensione è un fattore di rischio comune per molte malattie vascolari”, spiega. “Non credo che sia stato dimostrato che l’ipertensione possa aumentare le possibilità di rottura dell’AVM, ma ha senso che i vasi potrebbero indebolirsi sotto una pressione maggiore”. Inoltre, aggiunge, mantenersi in forma e in salute – e ottenere fisici regolari – può aiutare te e il tuo medico a rimanere in sintonia con il tuo corpo e riconoscere qualsiasi cosa fuori dal comune. “Una buona lezione qui è ascoltare il tuo corpo, avvisare il tuo medico di eventuali nuovi sintomi e ottenere una seconda opinione se non sei ancora soddisfatto”, dice. Per ricevere le nostre storie migliori nella tua casella di posta, iscriviti alla newsletter di Healthy Living Questa radiografia di “Telescoping Fingers” di una donna mostra la dolorosa realtà della vita con l’artrite reumatoide È una conseguenza del “riassorbimento osseo”: ecco cosa significa .
Di Maggie O’Neill, 11 dicembre 2019 Pubblicità Salva Ellissi Pin FB Altro Tweet Mail Email iphone Invia SMS Stampa Una foto potente sta facendo il giro su Internet, mostrando la dolorosa realtà di coloro che vivono con l’artrite reumatoide. L’immagine, che in realtà è una radiografia delle mani di una donna di 69 anni, è stata pubblicata mercoledì in un caso clinico sul New England Journal of Medicine.
La donna, a cui era stata diagnosticata l’artrite reumatoide (RA) 18 anni prima, si era presentata a una clinica reutmatologica per il trattamento di gravi deformità articolari, secondo il caso clinico. I gomiti, i polsi, le ginocchia e la caviglia sinistra erano tutti gonfi e aveva perso la capacità di fare un pugno con le mani a causa delle sue condizioni.
https://harmoniqhealth.com/it/urotrin/ La donna ha anche presentato un fenomeno chiamato “dita telescopiche”, che è una conseguenza del “riassorbimento osseo” o della rottura dell’osso nel corpo a livello cellulare. Questo alla fine fa sì che le ossa della mano diventino più corte e instabili, il che può anche portare al collasso del tessuto molle delle dita.
Il case report dice che questo paziente, in effetti, presentava con le dita accorciate. Mentre i medici sono stati in grado di ridurre la quantità di dolore causata dall’AR del paziente (mediante una combinazione di quattro diversi farmaci), il paziente non ha riguadagnato la funzionalità della mano.
Image zoom NEJM CORRELATO: 10 modi in cui l’artrite reumatoide colpisce il corpo Che cos’è l’artrite reutmatoide? Circa 1,5 milioni di persone negli Stati Uniti hanno l’AR, secondo la Arthritis Foundation.
La condizione autoimmune causa gonfiore, rigidità, dolore e perdita della funzione articolare, secondo la National Library of Medicine (USNLM) degli Stati Uniti. Più donne che uomini vivono con l’artrite reumatoide e colpisce comunemente durante la mezza età.
Alcune persone che hanno l’artrite reumatoide manifestano sintomi solo per un breve periodo, ma i casi più gravi possono durare per la durata della vita. CORRELATO: In che modo l’artrite reumatoide differisce dall’osteoartrite Poiché l’AR è una condizione autoimmune – il che significa che è il risultato del sistema immunitario del corpo che attacca i suoi stessi tessuti – non influenza strettamente le articolazioni; può colpire anche gli occhi, i polmoni e la bocca.
Secondo USNLM, non si sa ancora cosa causi l’AR, ma gli esperti ritengono che un certo numero di fattori possa contribuire, tra cui ambiente, ormoni e geni. L’artrite reumatoide viene trattata mediante interventi chirurgici, medicine e cambiamenti nello stile di vita; questi possono ridurre il gonfiore e il dolore e arrestare il danno articolare, ma attualmente non esiste una cura nota per la condizione.
Per ricevere le nostre storie migliori nella tua casella di posta, iscriviti alla newsletter di Healthy Living Tonifica braccia e sedere in questo allenamento di 10 minuti con Obe Fitness Un allenamento dall’alto verso il basso. 08 maggio 2019 Pubblicità Salva Pin Ellissi FB Altro Tweet Mail Email iphone Invia messaggio di testo Stampa Chi non desidera le braccia tese e il sedere stretto?
Questo allenamento di 10 minuti di Obe Fitness lo farà accadere. Assicurati di avere due pesi di 1-3 libbre, quindi segui le mosse super facili di Liz Chestang. CORRELATO: 5 Esercizi per tonificare le braccia e sollevare il sedere allo stesso tempo Affondo laterale con un contraccolpo del tricipite Inizia con le braccia lungo i fianchi, quindi fai avanzare la gamba destra e posiziona il busto in avanti mentre muovi le braccia indietro.